Станислав Кмох

Станислав Кмох возглавляет ряд проектов, направленных на объяснение генетических причин редких заболеваний. Одним из таких проектов является поиск генетических причин и биологических механизмов, отвечающих за развитие хронического наследственного заболевания почек. Этот проект он возглавляет уже более 20 лет в Институте наследственных метаболических нарушений 1. медицинского факультета Карлова Университета и Центральной университетской больницы в Праге на Карлове. Он первый идентифицировал 4 из 5 известных каузальных генов для ADTKD. Также он является руководителем Национального центра медицинской геномики (http://ncmg.cz/) и в настоящее время возглавляет программу Развития лечебно-диагностических методов в научном центре «BIOCEV».