О нас
Для решения проблематики хронических наследственных заболеваний почек объединились врачи Института клинической и экспериментальной медицины (ИКЕМ) и учёные лаборатории для исследования редких заболеваний Карлова Университета в Праге.
Сотрудничающие врачи ИКЕМ во главе с профессором Виклицким, являются ведущими специалистами в области диагностики и лечения почечных заболеваний и в области трансплантации почек.
Группа учёных профессора Кмоха (вместе с группой профессора Антони Джей Блейера из Северной Каролины) на протяжении долгих лет занимается поиском причин хронического заболевания почек, изучает данное заболевание и ищет лечебные методы. На сегодняшний день научная группа профессора Кмоха является первой, которая нашла 4 гена (UMOD, REN, MUC1 a SEC61A1), изменение которых приводит к развитию хронического наследственного заболевания почек.
Станислав Кмох
Станислав Кмох возглавляет ряд проектов, направленных на объяснение генетических причин редких заболеваний. Одним из таких проектов является поиск генетических причин и биологических механизмов, отвечающих за развитие хронического наследственного заболевания почек. Этот проект он возглавляет уже более 20 лет в Институте наследственных метаболических нарушений 1. медицинского факультета Карлова Университета и Центральной университетской больницы в Праге на Карлове. Он первый идентифицировал 4 из 5 известных каузальных генов для ADTKD. Также он является руководителем Национального центра медицинской геномики (http://ncmg.cz/) и в настоящее время возглавляет программу Развития лечебно-диагностических методов в научном центре «BIOCEV».
Мартина Живна
Более 15 лет она является членом команды профессора Кмоха, которая занимается поиском причин и объяснением биологических механизмов, отвечающих за возникновение и развитие хронического наследственного заболевания почек в Институте наследственных метаболических нарушений 1. медицинского факультета Карлова Университета и Центральной университетской больницы в Праге на Карлове. Помимо участия в идентификации и функциональной характеристике всех известных каузальных генов для ADTKD, она также принимает участие в диагностическом процессе, в случаях ADTKD, вызванных мутацией в гене UMOD.
Андрей Виклицкий
Врач, специализирующийся на нефрологию. С 1991 года он работает в Институте клинической и экспериментальной медицины (IKEM) в Праге, где в настоящее время является руководителем Клиники нефрологии и заведующим Лаборатории трансплантационного центра. Он является заместителем председателя Чешского нефрологического общества. Основной темой его исследовательской деятельности является проблематика пересадки почек, ориентированная на молекулярную патологию, транскриптомику и исследование переносимости трансплантата. Он также участвует во многих клинических и экспериментальных исследованиях, связанных с различными типами почечных заболеваний.
Сильвия Райнохова Блоудичкова
Врач, специализирующаяся на нефрологию. С 2007 года она работает в Институте клинической и экспериментальной медицины (IKEM) в Праге. В настоящее время она является заведующей Нефрологической и предтрансплантационной амбулатории в ИКЕМ. Она координирует, исследует и оценивает включение пациентов с хронической или острой почечной недостаточностью в список пациентов, ожидающих трансплантации почек.
Петр Вылетял
Более 15 лет он является членом команды профессора Кмоха, которая занимается поиском причин и объяснением биологических механизмов, отвечающих за возникновение и развитие хронического наследственного заболевания почек в Институте наследственных метаболических нарушений 1. медицинского факультета Карлова Университета и Центральной университетской больницы в Праге на Карлове. Помимо участия в идентификации и функциональной характеристике всех известных каузальных генов для ADTKD, он также принимает участие в диагностическом процессе, в случаях ADTKD, вызванных мутацией в гене UMOD.