Мартина Живна

Более 15 лет она является членом команды профессора Кмоха, которая занимается поиском причин и объяснением биологических механизмов, отвечающих за возникновение и развитие хронического наследственного заболевания почек в Институте наследственных метаболических нарушений 1. медицинского факультета Карлова Университета и Центральной университетской больницы в Праге на Карлове. Помимо участия в идентификации и функциональной характеристике всех известных каузальных генов для ADTKD, она также принимает участие в диагностическом процессе, в случаях ADTKD, вызванных мутацией в гене UMOD.